Identificación de drogas que inhiben la funcionalidad de proteínas de unión al ARN en tripanosomátidos

Analía Gabriela Níttolo; María Clara Corso; Gabriela Vanesa Levy

doi:10.54789/rs.v3i1.32

Autores/as

Analía Gabriela Níttolo Universidad Nacional de La Matanza, Departamento de Ciencias de la Salud, San Justo, Argentina https://orcid.org/0000-0003-0389-273X
María Clara Corso Instituto de Investigaciones Biotecnológicas, Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) – Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Escuela de Bio y Nanotecnologías (EByN), Universidad Nacional de San Martín. https://orcid.org/0000-0002-9212-3483
Gabriela Vanesa Levy Instituto de Investigaciones Biotecnológicas, Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) – Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Escuela de Bio y Nanotecnologías (EByN), Universidad Nacional de San Martín. https://orcid.org/0000-0002-7638-3509

DOI:

https://doi.org/10.54789/rs.v3i1.32

Palabras clave:

Trypanosoma cruzi, Trypanosoma brucei, proteínas de unión a ARN, reposicionamiento de drogas, daunorrubicina, concentración 50 inhibidora

Resumen

Trypanosoma cruzi y Trypanosoma brucei causan la enfermedad de Chagas y la enfermedad del sueño, respectivamente. No existen vacunas y los tratamientos disponibles son poco efectivos. El estudio de proteínas relevantes para el parásito representa blancos terapéuticos prometedores. Considerando a la proteína de unión de ARN TbRRM1 como blanco, se propone a la daunorrubicina como compuesto terapéutico y se evalúa su efectividad en la sobrevida de T. brucei.

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